1、微流控制取液滴的基本原理：在生物芯片上形成液滴，是一种液体在另一种不相溶或一部分相溶液体中分离的过程。二种互相不相容的液态，以在其中的一种做为持续相，另一种做为分散相，分散相以细微容积(10-15 ~ 10-9L)模块的方式分散化于持续相中形成液滴。在微流控行业，选用被动法来制取液滴，被动法主要包含T 型通道法、流动聚焦法和共轴流式聚焦法，如下所示：
（1）T 型通道法：T 型通道法是微流控设备形成液滴经常使用的方式之一，由 Thorsen 等人首次明确提出。 在T型通道法中，两相不混溶的液体在竖直的T型管路交叉路口处相逢，在压力和切应力的效果下，流动相断开分散相，进而产生液滴。流动聚焦法由Anna和Dreyfus等人提出。
（2）流动聚焦法：在流动聚焦法中，三条流路聚焦于一个管路中，分散相和流动相汇聚于十字交叉水管处，左右对应的流动同样压挤分散相使其破裂，进而产生液滴。
（3）共轴流式聚焦法：共轴流式聚焦法是Cramer开始用于制取微液滴的。在共轴流式聚焦法中，孔道核心轴内插进嘴尖的毛细管，分散相和持续相共处在管路内平行流动，分散相在进到持续相管路时，在持续相液体的剪切应力功效下，被压挤破裂产生液滴。
2、液滴微流控设备在生物医学工程中的运用：液滴微流控在替代沉重的生化实验室开展剖析检验层面已展示出其特有的优点。它可以精准地对反应中的微液滴进行控制，并可以降低反应实验试剂的使用量。液滴微流控技术广泛运用于液滴PCR也叫数字PCR（dPCR）、荧光偏振免疫剖析、蛋白标识物剖析、DNA基因检查、基因分析、蛋白质芯片、药品寄送、药品释放、核酸检测、颗粒物生成、金属催化剂科学研究、微囊、单细胞和多体细胞剖析及其三维成像剖析、激光器光谱学、有机化学、毛细管电泳、质谱分析、磁共振谱、化学发光法检验等。
